拼音名：L-Se'anusan
英文名：L-Tryptophan
书页号：E6-44
C11H12N2O2　204.23
本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。
【性状】　本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氢氧化钠试液或稀盐酸中溶解。
比旋度　取本品,精密称定，加1mol/L盐酸溶液溶解并稀释使成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅵ　Ｅ），比旋度为-30.0°至-32.5°。
【鉴别】　(1)取本品2mg，加水2ml，加热使溶解，加茚三酮约2mg，加热，溶液显蓝紫色。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(药品红外光谱集1995年版156图)一致。
【检查】　酸度　取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅵ　Ｈ），pH值应为5.4～6.4。
溶液的透光度　取本品0.5g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ　Ａ），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0％。
氯化物　取本品0.25g，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ａ）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02％)。
硫酸盐　取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ｂ），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02％）。 更多：https://www.bmcx.com/
铵盐　取本品0.10g，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ｋ）,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.02％)。
其他氨基酸　取本品0.30g，加1mol/L盐酸溶液1ml，加水适量使溶解，并稀释成20ml，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含75μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ　Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各2μl分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3：1：1)为展开剂，展开后,晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50)，在80℃干燥10分钟，立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色，与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5％)。
干燥失重　取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ｌ)。
炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ｎ），遗留残渣不得过0.1％。
铁盐　取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ｇ),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.002％)。
重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧＨ第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐　取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ｊ第一法)，应符合规定(0.0001％)。
热原　取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｄ)，剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。
【含量测定】　取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录Ⅶ　Ａ)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.423mg的C11H12N2O2。
【作用与用途】　氨基酸类药。用于配制复方氨基酸注射液。
【贮藏】　遮光，密封，在凉处保存。
【制剂】　复方氨基酸注射液