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《吡罗昔康凝胶》

出处: 药典2005版 第二部
拼音名:Bjluoxikang Ningjiao
英文名:Piroxicam Gel
【性状】 本品为黄绿色凝胶。
【鉴别】 (1)取本品少许,加三氯化铁试液1滴,搅匀呈玫瑰红色。 (2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在252nm、286nm与353nm的波长处有最大吸收。
【检查】 酸碱度 取本品适量,加新沸过的冷水制成1%的乳浊液,依法测定(附录Ⅵ H)。pH值应为7.0-8.5。 其他 应符合凝胶剂项下有关的各项规定(附录ⅠU)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品约2g,迅速精密称定,置烧杯中,加硼酸氯化钾缓冲液(pH9.0)适量,充分搅拌使凝胶分散,再加上述缓冲液搅拌使溶解,转移至100ml量瓶中,用上述缓冲液洗涤容器,洗液并入量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用上述缓冲液稀释至刻度,摇匀;另取吡罗昔康对照品适量,精密称定,加硼酸氯化钾缓冲液(pH9.0)溶解,并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。取上述两种溶液分别用0.8μm微孔滤膜滤过后,滤液照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在353nm的波长处分别测定吸光度,计算,即得。
【贮藏】 遮光、密封,在阴凉处保存。
【规格】 10g:50mg
【化学成分】 本品含吡罗昔康(C15H13N3O4S)应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 解热镇痛非甾体抗炎药
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