拼音名：Ertong Qingfei Wan
英文名： 书页号：2005年版一部-317
【处方】 麻黄 苦杏仁（炒）20g 石膏 甘草 桑白皮（蜜炙）30g 瓜蒌皮30g 黄芩 板蓝根40g 橘红 法半夏30g 紫苏子（炒）20g 葶苈子10g 浙贝母40g 紫苏叶20g 细辛 薄荷 枇杷叶（蜜炙）40g 白前 前胡 石菖蒲30g 天花粉30g 青礞石(煅)10g
【制法】 以上二十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜170～180g制成大蜜丸，即得。
【性状】　本品为黑色的大蜜丸；味苦、辛辣。 更多：https://www.bmcx.com/
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则片状结晶无色，有平直纹理。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。纤维无色，直径13～26μm,壁厚，孔沟不明显。气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状。种皮内皮细胞黄色，多角形或长多角形，壁稍厚。叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～8μm。 淀粉粒复粒由2～14 分粒组成，常由一个大的帽盔状分粒与几个小分粒复合。 (2）取本品10g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加浓氨试液2ml、乙醇5ml和乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，滤液加盐酸溶液（1→20）1ml，低温蒸干，残渣加甲醇少量使溶解，加中性氧化铝1g，拌匀，加于中性氧化铝柱（100~200目，6g，内径1cm）上，用甲醇30ml洗脱，收集洗脱液，低温浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层析能上能下，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3）取本品3g，剪碎，加硅藻士1g，研匀，加乙醚30ml，加热回流1小时，滤过（乙醚液备用），药渣挥去乙醚，加70%乙醇30ml，加热回流1小时 ，滤过，滤液蒸干，残渣加水少量使溶解，置聚酰胺柱（60~80目，1g，内径1cm，湿法装柱）上，用水50ml洗脱，弃去水液，再用85%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4）取【鉴别】（3）项下乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇-三氯甲烷（3：2）混合溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材0.5g，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl及对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（20：5：8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。　
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇 -水-磷酸（47：53：0.2）为流动相，检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取适量，精密称定，精密加入半量的硅藻土，研匀，精密称取1.5g，置锥形瓶中，加入70%乙醇40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用70%乙醇少量分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于4.5mg。
【功能与主治】　清肺，解表，化痰，止嗽。用于小儿风寒外束，肺经痰热所致的面赤身热、咳嗽气促、痰多黏稠、咽痛声哑。
【用法与用量】　口服，一次1 丸，一日2 次；3岁以下一次半丸。 【规格】　每丸重3g。
【贮藏】　密封。