拼音名：Baizi Yangxin Wan
英文名：
书页号：2000年版一部-513
【处方】　柏子仁 25g 党参 25g 炙黄芪 100g　川芎 100g
当归　100g 茯苓 200g 远志 (制)　25g　酸枣仁 25g
肉桂 25g 五味子 (蒸) 25g 半夏曲 100g　炙甘草 10g
朱砂 30g
【制法】　以上十三味，朱砂水飞成极细粉；其余柏子仁等十二味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜25～40g 加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜100～130g 制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
【性状】　本品为棕色的水蜜丸、棕色至棕褐色的小蜜丸或大蜜丸；味先甜而后苦、微麻。
【鉴别】　(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。石细胞类圆形或类长方形，壁一面菲薄。种皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物。内种皮细胞黄色，表面观长方形或长多角形，壁微波状弯曲。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚。联结乳管直径12～15μm ，含细小颗粒状物。草酸钙结晶不规则圆形，存在于薄壁细胞中。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在。不规则细小颗粒棕红色，有光泽，边缘暗黑色。 更多：https://www.bmcx.com/
(2) 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g,研匀。
置索氏提取器中，用乙醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的乙醚，用适量的甲醇提取至提取液近无色，提取液回收甲醇至干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液振摇提取3次，每次 40ml，弃去氨溶液，将正丁醇液蒸干，残渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化铝柱（80目，5g，内径1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点。
(3) 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。
加乙醚50ml、氨试液10ml，摇匀，放置24小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚10ml、氨试液2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-氯仿（1：1）为展开剂，展开,取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【功能与主治】　补气，养血，安神。用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘。
【用法与用量】　口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1 丸，一日 2次。
【规格】　大蜜丸每丸重9g
【贮藏】　密封。