拼音名：Fusoimi Pian
英文名：Furosemide Tablets
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于呋塞米80mg），加乙醇10ml，振摇，使呋塞米溶解，滤过。滤液蒸干。残渣照呋塞米项下的鉴别（1）、（2）、（3）项试验，显相同的结果。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以磷酸盐缓冲液（pH5.8）1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过．精密量取续滤液5ml，置10ml量假中，加0.8％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在271nm的波长处测定吸光度，按C12H11ClNO5S的吸收系数（E 1%/1cm）为580计算每片的溶出量。限度为标示量的65％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。 更多：https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于呋塞米20mg），置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液约60ml，振摇10分钟使呋塞米溶解，用0.4％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，用0.4％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在271nm的波长处测定吸光度，按C12H11ClN2O5S的吸收系数（E 1%/1cm）为580计算，即得。
【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。
【规格】 20mg
【化学成分】 本品含呋塞米（C12H11ClN2O5S）应为标示量的90.0％-110.0％。
【药理作用】 利尿药