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《桂枝茯苓胶囊》

出处: 药典2005版 第一部
拼音名:Guizhi Fuling Jiaonang
英文名: 书页号:2005年版一部-559
【处方】 桂枝 茯苓 牡丹皮240g 桃仁 白芍
【制法】 以上五味,取茯苓192g,粉碎成细粉;牡丹皮用水蒸气蒸馏,收集蒸馏液,分取挥发性成分,备用;药渣与桂枝、白芍、桃仁及剩余的茯苓用90%乙醇提取二次,合并提取液,回收乙醇至无醇味,减压浓缩至适量;药渣再加水煎煮二次,滤过,合并滤液,减压浓缩至适量,与上述浓缩液合并,与伏苓细粉混匀,干燥,粉碎,加入适量的糊精,制颗粒,干燥,加入牡丹皮挥发性成分,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
【性状】 本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末;气微香,味微苦。
【鉴别】 (1)取本品内容物,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。 (2)取本品内容物2g,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流提取2小时,放冷,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取牡丹皮对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5:6:6:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,在105℃加热约5分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物2g,置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流提取2小时,放冷,滤过,滤液回收甲醇至约 2ml,作为供试品溶液。另取白芍对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(26:14:5)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,在105℃加热约10分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取桂皮醛对照品,加三氯甲烷制成每1ml含5μg的溶液,作为对照品溶液,照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,以甲基硅橡胶(SE—30)为固定相,涂布浓度为5%,柱长为1.6m,柱温为130℃。分别吸取对照品溶液和【含量测定】项下的供试品溶液适量,注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与统适用性试验 以甲基硅橡胶为固定相,涂布浓度为5%;柱长为1.6m;柱温为130℃。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于600。丹皮酚峰与内标物质峰的分离度应大于2。 校正因子测定 取正十五烷适量,精密称定,加三氯甲烷制成每1ml含0.3mg的溶液,作为内标溶液。取丹皮酚对照品适量,精密称定,加三氯甲制成每1ml 含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液及内标溶液各2ml,置5ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,计算校正因子。 测定法 取装量差异项下的本品内容物0.5g,精密称定,用水蒸气蒸馏,收集蒸馏液约400ml,用三氯甲烷振摇提取4次(60ml、40ml、40ml、30ml),合并三氯甲烷液,加无水硫酸钠2g使脱水,滤过,取滤液,用三氯甲烷10ml分次洗涤无水硫酸钠及容器,滤过,合并三氯甲烷滤液,在70℃水浴上回收三氯甲烷至适量,转移至5ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀,精密量取2ml,置5ml量瓶中,加入内标溶液2ml,加三氯甲烷至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计,不得少于1.2mg。
【功能与主治】 活血,化瘀,消癥。用于妇女瘀血阻络所致癥块、经闭、痛经、产后恶露不尽;子宫肌瘤,慢性盆腔炎包块,痛经,子宫内膜异位症,卵巢囊肿见上述证候者。
【用法与用量】 口服。一次3粒,一日3次。饭后服。经期停服。疗程3个月,或遵医嘱。
【注意】 孕服忌服,或遵医嘱。偶见药后胃脘不适,隐痛,停药后可自行消失。
【规格】 每粒装0.31g
【贮藏】 密封。
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