拼音名：Lumeisu Jiaonang
英文名：Chloramphenicol Capsules
【性状】 本品内容物为白色至微带黄绿色粉末或颗粒。
【鉴别】 （1）取本品的内容物，照氯霉素项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 干燥失重 取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在278nm的波长处测定吸光度，按C11H12Cl2N2O5的吸收系数（E 1%/1cm）为298，计算每粒的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。 更多：https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀．精密称取适量（约相当于氯霉素50mg），按氯霉素每10mg加甲醇1ml使溶解，用流动相定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，滤过，取续滤液，照氯霉素项下的方法测定，即得。
【贮藏】 密封保存。
【规格】 （1）0.125g（2）0.25g
【化学成分】 本品含氯霉素（C11H12C12N2O5）应为标示量的90.0％-110.0%。
【药理作用】 酰胺醇类抗生素