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《亚叶酸钙》

出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Yayesuangai
英文名:Calcium Folinate
书页号:2000年版二部-224
C20H21CaN7O7.5H2O 601.61
本品为N-[4-[[(2-氨基-5- 甲酰基-1,4,5,6,7,8- 六氢-4- 氧代-6- 蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L- 谷氨酸钙盐五水合物。按无水物计算,含C20H21CaN7O7 不得少于90.0%。
【性状】 本品为微黄色至黄色结晶或无定形粉末;无臭。
本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶,在氢氧化碱溶液中易溶。
【鉴别】 (1) 取本品与亚叶酸钙对照品,分别加0.01mol/L 氢氧化钠溶液制成每1ml 中约含2.5mg 的溶液。照纸色谱法(附录Ⅴ A)试验,吸取上述两种溶液各15μl,分别点于同一长约40cm色谱滤纸上,照下行法,以磷酸缓冲液(pH7.0) 为展开剂,展开至前沿距下端约10cm处,取出晾干,喷以1mol/L盐酸溶液,晾干后,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。
(2) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在282nm 的波长处有最大吸收,在241nm 的波长处有最小吸收。 更多:https://www.bmcx.com/
(3) 本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 吸收度比值 取本品,加水制成每1ml 含0.13mg的溶液,作为供试品溶液。精密量取5ml ,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,以0.1mol/L氢氧化钠溶液为空白,照分光光度法(附录Ⅳ A),在282nm 的波长处测定吸收度;再精密量取供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,在35±1 ℃的水浴中放置2 小时。照分光光度法(附录Ⅳ A),以0.1mol/L盐酸溶液为空白,立即在353nm 的波长处测定吸收度;二者吸收度的比值应为1.40~1.75。
水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过16.0%。
重金属 取本品0.40g ,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之五十。
【含量测定】 取本品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10μg 的溶液。照分光光度法(附录Ⅳ A),在282nm 的波长处测定吸收度,按C20H21CaN7O7的吸收系数(E1% 1cm)为575 计算,即得。
【类别】 解毒药、抗贫血药。
【贮藏】 遮光,严封,在阴凉处保存。
【制剂】 注射用亚叶酸钙
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