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《野菊花栓》

出处: 药典2005版 第一部
拼音名:Yejuhua Shuan
英文名: 书页号:2005年版一部-596 本品为野菊花经加工制成的栓剂。
【制法】 取野菊花10 000g,加水煎煮三次,第一次 2小时,第二次1小时,第三次40分钟,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10(50~60℃)的清膏,加乙醇使含醇量为60%,静置,取上清液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.17(50℃)的清膏,再加乙醇使含醇量为80%,静置,取上清液,回收乙醇,并浓缩成稠膏(约800g)。取混合脂肪酸甘油酯1380g,加热使溶化,保温(40℃±2℃)备用。将60%乙醇300g加入野菊花稠膏中,搅拌均匀,再加入保温的基质中,搅匀,灌入栓剂模中;或取聚乙二醇1600g,加热使熔化,加入野菊花稠膏,随加随搅拌,搅匀,倾入涂有润滑剂的栓剂模中,制成1000粒,即得。
【性状】 本品为棕色至深棕色鱼雷形栓剂。
【鉴别】 本品研碎,取0.5g,加石油醚(60~90℃)5ml,置 50℃水浴中温浸15分钟,时时振摇,倾去上清液,药渣再用石油醚同法处理1次,弃去石油醚液,药渣挥尽溶剂,加甲醇20ml,在60℃水浴中浸渍15分钟,时时振摇,放冷,滤过,滤液作为供试品溶液。另取野菊花对照药材0.2g,加石油醚(60~90℃)10ml,在50℃水浴中温浸30分钟,弃去石油醚,药渣挥尽溶剂,加甲醇10ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取蒙花苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,略加热至干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合栓剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ W)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(54:44:2)为流动相;检测波长为326nm。理论板数按蒙花苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取蒙花苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品5粒,置小烧杯中,在60℃水浴中加热使溶化,取出,在不断搅拌下冷却至室温,取约0.8g,精密称定,置10ml具塞离心管中,加石油醚(60~90℃)5ml,50℃超声处理(功率250W,频率33kHz)15分钟,取出,离心,倾去上清液,药渣再用石油醚(60~90℃)同法处理一次,弃去石油醚液,药渣挥尽溶剂,加甲醇适量使溶解并转移至100ml量瓶中,加甲醇适量, 在60℃超声处理30分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含野菊花以蒙花苷(C28H32O14)不得少于5.0mg。
【适应症】 抗菌消炎。用于前列腺炎及慢性盆腔炎等疾病。
【用法与用量】 肛门给药。一次 1粒,一日 1~2 次;或遵医嘱。
【规格】 每粒重2.4g
【贮藏】 30℃以下密闭保存。
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