拼音名：Juyuansuanna
英文名：Sodium Citrate
【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
【鉴别】 本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。 溶液的澄清度 取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。 氯化物 取本品0.60g，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。 酒石酸盐 取本品1g，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。 易炭化物 取本品0.40g，加硫酸（含H2SO494.5%-95.5%）5ml，在90℃±1℃加热1小时，立即冷却，依法检查（附录Ⅷ O），与黄绿色或黄色8号标准比色液（供注射用）或与黄绿色或黄色10号标准比色液（供口服用）比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%-13.0%（附录Ⅷ L）。 钙盐或草酸盐 取本品2.0g，加新沸过的冷水20ml溶解后，加氨试液0.4ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液〔精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.10mg的钙（Ca）]1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。 在上述检查中，如不发生浑浊，应另取本品1.0g，加水1ml与稀盐酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ G ），加正丁酸提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较。不得更深（0.001%）。 重金属 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。
【含量测定】 取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸5ml，加热溶解后，放冷，加醋研10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。 更多：https://www.bmcx.com/
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 输血用枸橼酸钠注射液
【化学成分】 本品为2-羟基丙烷-1,2，3-三羟酸钠二水合物。按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。
【分子式与分子量】 C6H5N83O7·2H2O 294.10
【药理作用】 抗凝血药