拼音名：Baoxin Bao
英文名：
书页号：X10-7
标准编号：WS3-015(Z-05)-95(Z)
批准文号：（92）卫药准字Z-18号
【处方】　苏合香 川芎 丹参 三七
冰片 菊花 葛根 安息香
檀香 丁香 青木香 当归
郁金 沉香 黄芪 赤芍
香附 白芷 薤白 延胡索
决明子 降香 首乌藤 石菖蒲
乳香 没药
【性状】　本品为棕黄色具有油性的粉末；气芳香浓郁，有清凉感。
【鉴别】　(1)取本品2g，置乳钵中，加乙醚5～10ml，研磨，滤过，滤液置蒸发皿中,使乙醚自然挥发后，覆盖表面皿，置水浴上加热，收集升华物，滴加1％香草醛硫酸溶液1～2滴，液滴边缘渐显红色；升华后的残渣加高锰酸钾试液2ml，以玻璃棒搅拌,即产生苯甲醛的香气。 更多：https://www.bmcx.com/
(2)取本品2g，加乙醚10ml,振摇15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取苏合香对照药材、川芎对照药材各0.2g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品,加乙醚制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置日光和紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点；在与川芎对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点；再喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与苏合香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取[鉴别](2)项下乙醚提取后的残渣，加以水饱和的正丁醇10ml，密塞，振摇约10分钟，放置2小时，吸取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取三七皂甙R1对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－醋酸乙酯－水(4：1：5)的上层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】　水分　照水分测定法(中国药典1990年版一部附录30页甲苯法)测定，不得过9.8％。
其他　应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录10页)。
【醚浸出物】　取本品约10g，精密称定，置索氏提取器中，加适量乙醚,置水浴上加热回流5小时，置70℃的水浴上蒸去乙醚，残渣置干燥器中干燥24小时，精密称定,即得供试品中含有醚浸出物的重量。本品醚浸出物不得少于15.0％。
【含量测定】　取本品粉末约10g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(30～60℃)适量，置水浴上加热回流6小时，减压回收石油醚，残留物加新配制的乙醇制氢氧化钾溶液(0.5mol/L)25ml，置水浴中加热回流1小时，减压回收乙醇，残渣加热水50ml,放冷,加水70ml与硫酸镁溶液(1.5→50)50ml，混匀，静置10分钟，滤过，滤渣用水30ml洗涤，合并洗液与滤液，加盐酸酸化后，用乙醚振摇提取4次，每次40ml。合并乙醚液,用碳酸氢钠溶液(1→20)依次振摇提取(20、20、10、10、10ml),每次分出的水溶液均用同一乙醚(20ml)洗涤，合并水液，加盐酸使成酸性，再用氯仿30、20、20、10ml依次振摇提取，每次氯仿提取液均用同一装有无水硫酸钠的小柱滤过，合并滤液,减压回收氯仿,残渣用中性乙醇10ml溶解，加酚红指示液2～3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，即得。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.82mgC9H8O2。
本品含总香脂酸以桂皮酸(C9H8O2)计算，不得少于1.5％。
【功能与主治】　芳香开窍，活血化瘀，通痹止痛。适用于胸痹心痛属于气滞血瘀或痰瘀交阻证型者，并可防治冠心病心绞痛。
【用法与用量】　外用，将药袋戴于左侧胸壁心前区，贴紧皮肤。每袋可持续使用3～4周，若需要可继续更换使用。
【规格】　每袋装100g
【贮藏】　密封，置阴凉干燥处。
【使用期限】　二年半。