拼音名：Huodan Wan
英文名： 书页号：2005年版一部-663
【处方】 广藿香叶4000g 猪胆粉315g
【制法】 取广藿香叶粉碎成细粉，过筛；取猪胆粉用乙醇加热回流，滤过，滤液回收乙醇，减压干燥，磨成细粉，与广藿香叶细粉混匀，用水泛丸，干燥，以滑石粉—黑氧化铁（1：1）包衣，干燥，即得。
【性状】 本品为黑色的包衣水丸，除去包衣后显灰棕色至棕褐色；气特异，味苦。
【鉴别】(1) 取本品4g，研成粗粉，置具塞锥形瓶中，加乙醚约20ml，振摇，放置过夜，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－乙酸乙酯－冰醋酸(95:5:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％ 三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2) 取本品1g，研细，置锥形瓶中，加40％氢氧化钠溶液20ml，摇匀，放入电高压灭菌锅内，温度控制在120℃，加热5 小时，放冷，滤过，滤渣用水洗涤2 次，每次30ml，洗液与滤液合并，加盐酸调节pH值至1，用三氯甲烷振摇提取3 次，每次30ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠脱水，蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品、鹅去氧胆酸对照品，加无水乙醇制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯－醋酸－甲醇(20:25:2:3) 的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 更多：https://www.bmcx.com/
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取本品适量，研细，取约1g，精密称定，置锥形瓶中，加入40%氢氧化钠溶液20ml，摇匀，在120℃皂化5小时，冷却，滤过，药渣用水洗涤3次，每次20ml，离心，合并离心液与滤液，用盐酸调节pH值至约1，用三氯甲烷振摇提取4次（40ml、40ml、30ml、30ml），合并三氯甲烷提取液，加无水硫酸钠脱水，滤过，用三氯甲烷30ml分次洗涤无水硫酸钠及滤器，洗液并入滤液，回收三氯甲烷至干，残渣加无水乙醇使溶解，置25ml量瓶中，用适量无水乙醇洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品、鹅去氧胆酸对照品，精密称定，分别加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2μl、两种对照品溶液各1μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20:25:2:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，于100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，在紫外光灯(365nm）下定位。照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层色谱扫描法）进行扫描，激发波长：λ=366nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每1g含猪胆粉以猪去氧胆酸(C29H40O4）和鹅去氧胆酸(C24H40O4）的总量计，不得少于10.0mg。
【功能与主治】 芳香化浊，清热通窍。用于湿浊内蕴、胆经郁火所致的鼻塞、流清涕或浊涕、前额头痛。
【用法与用量】 口服。一次3～6g，一日2 次。
【贮藏】 密封。