拼音名:Yinxingye英文名:FOLIUM GINKGO书页号:2005年版一部-220 本品为银杏科植物银杏 Ginkgo biloba L．的干燥叶。秋季叶尚绿时采收，及时干燥。
【性状】本品多皱折或破碎，完整者呈扇形，长3～12cm，宽5～15cm。黄绿色或浅棕黄色，上缘呈不规则的波状弯曲，有的中间凹入，深者可达叶长的4/5。具二叉状平行叶脉，细而密，光滑无毛，易纵向撕裂。叶基楔形，叶柄长2～8cm。体轻。气微，味微苦。
【鉴别】（1）取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一含4％醋酸钠的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液，热 风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 (2）取本品粉末1g，加50％丙酮溶液40ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣用15％乙醇5ml使溶解，置于已处理好的聚酰胺柱（30～60目，1g，内径1cm，用水湿法装柱）上，用5％乙醇40ml洗脱，收集洗脱液，置上浴上蒸去乙醇，残液用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣用丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品，加丙酮制成每 1ml各含0.5mg、0.5mg、0.5mg、1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含 4％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶 G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)为展开剂，在15℃以下展开，取出，晾干，在醋酸蒸气中熏15分钟，在140～160℃加热约30分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过2%（附录IX A）。 水分 照水分测定法（附录IX H第一法）测定，不得过12.0%。 总灰分 不得过10.0%（附录IX K）。 酸不溶性灰分 不得过2.0%（附录IX K）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录X A）测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0％。
【含量测定】 总黄酮醇苷 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4％磷酸溶液(50:50)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 分别精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素、山柰素、异鼠李素对照品，各加甲醇制成每 1ml分别含30μg、30μg、20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品中粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷回流提取2小时，弃去溶剂，药渣挥干，加甲醇回流提取4小时，提取液蒸干，残渣加甲醇-25％盐酸溶液(4:1) 混合液25ml，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，分别计算槲皮素、山柰素和异鼠李素含量，按下式换算成总黄酮醇苷的含量。 总黄酮醇苷含量＝(槲皮素含量＋山柰素含量＋异鼠李素含量)×2.51 本品按干燥品计算，含总黄酮醇苷不得少于0.40％。 萜类内酯 照高效液相色谱法测定（附录VI D）。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－四氢呋喃－水（25：10：65）为流动相，蒸发光散射检测器检测。理论板数按白果内酯峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取以五氧化二磷为干燥剂减压真空干燥24小时的银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品和白果内酯对照品适量，加50％甲醇制成每1ml含0.18mg、0.08mg、0.10mg、0.20mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品中粉约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃）在70℃水浴上回流提取1小时，弃去石油醚（30～60℃）液，药渣和滤纸筒置于60℃烘箱中挥干溶剂，再加甲醇回流提取6小时，提取液蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，取出放冷，加甲醇至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液5ml，置于酸性氧化铝柱上（200~300目，3g，内径1cm，用甲醇湿法装柱），用甲醇25ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣用甲醇5ml分次转移至10ml量瓶中，加水约4.5ml，超声处理（功率300W，频率500kHz）30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸收照品溶液10μl、20μl，供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分虽计算银杏内酯A、银杏内酯B、银叶内酯C和白果内酯的含量，即得。 本品按干燥品计算，含萜类内酯以银杏内酯A（C20H24O9）、银杏内酯B（C20H24O10）、银杏内酯C（C20H24O11）和白果内酯（C15H18O8）的总量计，不得少于0.25％。 更多：https://www.bmcx.com/
【炮制】去净杂质，筛去泥土。
【性味与归经】甘、苦、涩，平。归心、肺经。
【功能与主治】敛肺，平喘，活血化瘀，止痛。用于肺虚咳喘；冠心病，心绞痛，高血脂。
【用法与用量】9～12g。
【注意】有实邪者忌用。
【贮藏】置通风干燥处。