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《紫草》

出处: 药典2005版 第一部
拼音名:Zicao
英文名:RADIX ARNEBIAE 书页号:2005年版一部-238 本品为紫草科植物新疆紫草 Arnebia euchroma(Royle) Johnst. 或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge 的干燥根。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。
【性状】 新疆紫草(软紫草)呈不规则的长圆柱形,多扭曲,长7~20cm ,直径1~2.5cm。表面紫红色或紫褐色,皮部疏松,呈条形片状,常10余层重叠,易剥落。顶端有的可见分歧的茎残基。体轻,质松软,易折断,断面不整齐,木部较小,黄白色或黄色。气特异,味微苦、涩。 内蒙紫草 呈圆锥形或圆柱形,扭曲,长6~20cm ,直径0.5~4cm。根头部略粗大,顶端有残茎1 或多个,被短硬毛。表面紫红色或暗紫色,皮部略薄,常数层相叠,易剥离。质硬而脆,易折断,断面较整齐,皮部紫红色,木部较小,黄白色。气特异,味涩。
【鉴别】(1) 取本品粉末0.5g,置试管中,将试管底部加热,生成红色气体,并于试管壁凝结成红褐色油滴。 (2) 取本品粉末0.5g,加石油醚(60~90℃)20ml ,超声处理20分钟,滤过,浓缩至约1ml ,作为供试品溶液。另取紫草素对照药材0.5g,同法制成对照品药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:5:0.5:0.1) 为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点;再喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,斑点变为蓝色。
【检查】 水分 照水分测定法(附录IX H第一法)测定,不得过15.0%。
【含量测定】羟基萘醌总色素 取本品适量,于50℃干燥3 小时,粉碎(过三号筛)精密称取0.5g,置100ml 量瓶中,加乙醇至刻度,4 小时内时时振摇,滤过,精密量取续滤液5ml, 置25ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A),在516nm 的波长处测定吸光度,按左旋紫草素(C16H16O5)的吸收系数(E1% 1cm)为242 计算,即得。 本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H16O5 )计,不得少于0.80%。 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 照高效液相色谱法(附录VI D)测定 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;以乙腈-水-甲醇(700:300:0.5)为流动相;检测波长为275nm。理论板数按 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品适量,加乙醇制成每1ml含0.10mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入石油醚(60~90℃)25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用石油醚(60~90℃)补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣用流动相溶解并转移至10ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计,含 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H22O6)不得少于0.30%。 更多:https://www.bmcx.com/
【炮制】 新疆紫草 除去杂质,切厚片或段; 内蒙紫草 除去杂质,洗净,润透,切薄片,干燥。 新疆紫草切片(软紫草) 为不规则的圆柱形切片或条形片状,直径1~2.5cm。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片,木部较小,黄白色或黄色。 内蒙紫草切片(硬紫草) 为不规则的圆柱形切片或条形片状,有的可见短硬毛,直径0.5~4cm,质硬而脆。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片,木部较小,灰白色或黄色。 照上述【含量测定】项下的方法测定,本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H16O5) 计,不得少于0.80%。 照上述【含量测定】 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁项下的方法测定 ,本品含 β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H22O6)不得少于0.30%。
【性味与归经】 甘、咸,寒。归心、肝经。
【功能与主治】 凉血,活血,解毒透疹。用于血热毒盛,斑疹紫黑,麻疹不透,疮疡,湿疹,水火烫伤。
【用法与用量】 5~9g。外用适量,熬膏或用植物油浸泡涂擦。
【贮藏】 置干燥处。
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