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《芎菊上清丸》

出处: 药典2005版 第一部
拼音名:Xiongju Shangqing Wan
英文名: 书页号:2005年版一部-431
【处方】 川芎 菊花 黄芩 栀子 蔓荆子(炒)30g 黄连 薄荷 连翘 荆芥穗30g 羌活 藁本 桔梗 防风 甘草 白芷
【制法】 以上十五味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的水丸;味苦。
【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色。宿萼表皮非腺毛2~3细胞,顶端细胞的基部稍粗,壁有疣状突起。木纤维鲜黄色,成束,较细长,壁稍厚,纹孔明显。内果皮纤维上下层纵横交错,纤维短梭状。果皮石细胞淡黄棕色、淡黄色或无色;多成片,细胞界限不明显,垂周壁稍厚,深波状弯曲,纹孔稀疏。油管含金黄色分泌物,直径约30μm。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。 (2)取本品4g,研碎,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加少量乙醇使溶解,加中性氧化铝1g,在水浴上拌匀,干燥,装在氧化铝柱(100~200目、2g,内径1cm,干法装柱)上,以乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40 :22:10)10℃放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液(必要时加热至显色清晰)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品3g,研碎,加乙醚20ml,回流30分钟,滤过,取药渣,挥去乙醚,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,上清液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品6g,研细,过四号筛,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液25ml,称定重量,浸泡过夜,超声处理45分钟,放冷,称定重量,用上述溶剂补足减失的重量,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另精密称取盐酸小檗碱对照品适量,加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液制成每1ml含60ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液1~2μl,对照品溶液1μl与2μl,分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF<[254]>薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开约8cm,取出,挥干溶剂后,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行荧光扫描,激发波长λ=366nm,测量供试品与对照品荧光强度的积分值,计算,即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计,不得少于0.97mg。
【功能与主治】 清热解表,散风止痛。用于外感风邪引起的恶风身热,偏正头痛,鼻流清涕,牙疼喉痛。
【用法与用量】 口服,一次6g,一日2 次。
【注意】 体虚者慎用。
【贮藏】 密闭,防潮。
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