拼音名：Qinbaohong Zhike Pian
英文名： 书页号：2005年版一部-465
【处方】 满山红 1050g 暴马子皮1050g 黄芩
【制法】　以上三味，黄芩加水煎煮三次，第一次2小时,第二、三次各1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.03~1.08(80℃），加稀盐酸调pH值至1.0～2.0，80℃保温1小时,室温放置24小时,滤过，沉淀用乙醇洗至pH4.0，继续用水洗至pH值7.0,低温干燥，粉碎，备用。满山红用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣加水煎煮二次,每次2小时，煎液滤过，滤液合并；暴马子皮加水煎煮3次,第一次2小时，第二、三次各1小时，煎液滤过，滤液合并，与上述满山红药液合并，并浓缩至适量，低温减压干燥，粉碎，加入上述黄芩提取物和辅料适量，制成颗粒，干燥；满山红挥发油加适量碳酸钙混匀，与上述颗粒混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜液，即得。
【性状】　本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包 衣后显棕褐色；味苦、涩。
【鉴别】(1)取本品8片，糖衣片除去糖衣，研细，加乙醚20ml，振摇15分钟，分取乙醚液，残渣备用；乙醚液蒸干，残渣加40％乙醇30ml分三次置水浴上加热溶解，趁热滤过，滤液合并，蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取满山红对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ　B)试验,吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸(7:2:0.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(2)取〔鉴别〕(1)项下乙醚提取后的残渣挥干，取1g，加75％乙醇3ml使溶解,滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加75％乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3）取本品5片，糖衣片除去糖衣，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加40%甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100~200目，10g，内径1cm）上，用40%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）度验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（5：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 更多：https://www.bmcx.com/
【检查】　应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ　D)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸（45：55：1）为流动相，检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取适量（约相当于1片的重量）精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱法测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于13.0mg。
【功能与主治】　清热化痰，止咳平喘。用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多；急性支气管及慢性支气管炎急性发作见上述证候者。
【用法与用量】　口服，一次3～4片，一日3次。
【规格】薄膜衣片每片重0.4g。
【贮藏】　密封。