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《环磷酰胺》

出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Huanlinxian’an
英文名:Cyclophosphamide
书页号:2000年版二部-350
C7H15Cl2O2P.H2O 279.10
本品为P-[N,N-双(β- 氯乙基)]-1-氧-3-氮-2- 磷杂环己烷-P- 氧化物-水合物。按无水物计算,含C7H15Cl2N2O2P 不得少于98.0%。
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末;失去结晶水即液化。
本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解。
熔点 取本品,不经干燥,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为48.5~52℃。
【鉴别】 (1) 取本品约0.1g与无水碳酸钠1g,置坩埚中混匀,加热熔融后,冷却,加水20ml使溶解,滤过;滤液加硝酸使成酸性后,显氯化物与磷酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集218 图)一致。
【检查】 酸度 取本品0.20g ,加水10ml使溶解,立即依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.5 ~6.5 。
氯化物 取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ A),立即观察,与标准氯化钠溶液9.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.018%)。 更多:https://www.bmcx.com/
水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分应为6.0% ~7.0%。
无菌 取本品,分别加灭菌水10ml溶解后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定(供注射用)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,乙腈-水(36:65) 为流动相;检测波长为195nm 。理论板数按环磷酰胺峰计算应不低于2000,环磷酰胺和内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备 取对羟基苯甲酸乙酯36mg,置200ml 量瓶中,加乙醇2ml 使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 取本品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加内标溶液5ml ,用流动相稀释至刻度,摇匀,取20μl 注入液相色谱仪,记录色谱图。另取环磷酰胺对照品同法测定。
按内标法以峰面积计算供试品中C7H15Cl2N2O2P 的含量,即得。
【类别】 抗肿瘤药。
【贮藏】 遮光,密封(供口服用)或严封(供注射用),在30℃以下保存。
【制剂】 (1) 环磷酰胺片 (2) 注射用环磷酰胺
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