拼音名：Xiaojianzhong Heji
英文名： 书页号：2005年版一部-355
【处方】 桂枝 白芍 炙甘草74g 生姜111g 大枣
【制法】 以上五味，桂枝提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与 炙甘草、大枣加水煎煮二次，每次2 小时，合并煎液，滤过，滤液与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至约560ml；白芍、生姜照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录Ⅰ O），用稀乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集漉液，回收乙醇后与上述药液合并，静置，滤过，另加饴糖370g，再浓缩至近1000ml，加入苯甲酸钠3g与桂枝挥发油，调整总量至1000ml ，搅匀，即得。
【性状】 本品为棕黄色的液体；气微香，味甜、微辛。
【鉴别】(1) 取本品20ml，用乙醚振摇提取3 次，每次15ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml 含1μl的溶液 ，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、 对照品溶液1～2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚(60～90℃)－乙酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2) 取【鉴别】(1) 项下乙醚提取后的水溶液，用正丁醇振摇提取2 次，每次15ml，合并正丁醇液，用水10ml洗涤，弃去水液，将正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml 含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－浓氨试液(8:1:4: 1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3) 取甘草对照药材0.5g，加水10ml，加热回流30分钟，滤过，取滤液，同【鉴别】（2）项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取【鉴别】(2) 项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各1～2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2) )为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 更多：https://www.bmcx.com/
【检查】 相对密度 应不低于1.10（附录Ⅶ A）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ J）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.3%磷酸溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，加入70%乙醇稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5~20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.60mg。
【功能与主治】 温中补虚，缓急止痛。用于脾胃虚寒，脘腹疼痛，喜温喜按，嘈杂吞酸，食少；胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
【用法与用量】 口服，一次20～30ml，一日 3次，用时摇匀。
【贮藏】 密封，遮光。