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《罗红霉素分散片》

出处: 药典2005版 第二部
拼音名:Luohongmeisu Fensonpian
英文名:Roxithromycin Dispersible Tablets
【性状】 本品为白色或类白色片。
【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 有关物质取本品的细粉适量,加流动相制成每1ml中含罗红霉素2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试 品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;照罗红霉素项下的方法测定,单个杂质峰面积不得大干对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5%)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以盐酸溶液(1→1000)900ml为溶出介质(50mm规格的溶出介质量为600ml),转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质稀释制成每1ml中约含80μg的溶液;另取本品10片,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加乙醇适量(每5mg罗红霉素加乙醇1ml)使罗红霉素溶解,用溶出介质稀释,滤过,取续滤液适量,按标示量用溶出介质定量稀释制成每1ml中含80μg的溶液。精密量取上述两种溶液各5ml,分别精密加入硫酸溶液(75→100)5ml,摇匀,放置30分钟,冷却至室温,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),分别在482nm的波长处测定吸光度,计算每片的溶出量。限度为80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量。超声助溶20分钟,用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉 素1mg的溶液,滤过,取续滤液照罗红霉素项下的方法测定。即得。
【贮藏】 密封,在干燥处保存。
【规格】 (1)50mg(2)75mg(3)150mg
【化学成分】 本品含罗红霉素(C41H76N2O15)应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 大环内酯类抗生素
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