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《罗红霉素颗粒》

出处: 药典2005版 第二部
拼音名:Luohongmeisu Keli
英文名:Roxithromycin Granules
【性状】 本品为混悬颗粒;味微甜。或为无味包衣颗粒,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以盐酸溶液(1→1000)900ml为溶出介质(50mg规格溶出介质为600ml,25mg规格溶出介质为500ml),转速为每分钟100转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液适量,用上述溶出介质制成每1ml中含80μg(25mg规格为50μg)的溶液,作为供试品溶液;另取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加乙醇适量(每5mg罗红霉素加乙醇1ml)使罗红霉素溶解,用盐酸溶液(1→1000)稀释成每1ml中含80μg或50μg的溶液,滤过,续滤波作为对照溶液;精密量取上述供试品溶液与对照溶液各5ml,分别精密加入硫酸溶液(75→100)5ml,摇匀,放置30分钟,冷却至室温,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在482nm的波长处分别测定吸光度,计算每袋的溶出量。限度为70%,应符合规定(供包衣颗粒)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(附录Ⅷ L)。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠN)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声助溶20分钟,用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液照罗红霉素项下的方法测定,即得。
【贮藏】 密封,在干燥处保存。
【规格】 (1)25mg(2)50mg(3)75mg(4)150mg
【化学成分】 本品含罗红霉素(C41H76N2O15)应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 大环内酯类抗生素
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