《恩氟烷》
出处: 西药部颁 第5册
拼音名:Enfuwan
英文名:Enflurane
书页号:E5-80
标准编号:
C3H2ClF5O 184.49
本品为2-氯-1-(二氟甲氧基)-1,1,2-三氟烷。
【性状】 本品为无色易流动的液体:具有特殊的臭气。
相对密度 本品的相对密度(中国药典1995年版二部附录Ⅵ A韦氏比重称法)为1.523~1.527。
馏程 本品的馏程(中国药典1995年版二部附录Ⅵ B)为55.5~57.5℃。
折光率 本品的折光率(中国药典1995年版二部附录Ⅵ F)为1.302~1.304。
【鉴别】 (1)本品显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。
【检查】 酸碱度 取本品20ml,加新沸过的冷水20ml,振摇3分钟,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加(0.01mol/L)氢氧化钠溶液0.10ml,应变为紫色;如显紫色。加(0.01mol/L)盐酸溶液0.6ml,应变为黄色。
水分 取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录Ⅷ M第一法),含水分不得过0.14%。
不挥发物 取本品10ml,置已恒重的蒸发皿中,室温下挥发至干,在50℃干燥2小时,遗留残渣不得超过2mg。
氯化物 取本品5ml,加新沸过的冷水25ml,振摇3分钟,静置使分层,分取水层,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠液5.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.00065%)。
氟离子 实验过程均用塑料用具。
标准贮备溶液的制备 精密称取经150℃干燥4小时的氟化钠221mg,置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,再加入氢氧化钠溶液(0.04%)1.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1mg的F)。用塑料容器密闭存放,作为贮备液。
标准溶液的制备 精密量取标准贮备液适量,用缓冲溶液(pH5.25)分别配成每1ml中含F1、3、5、10μg的溶液各100ml。
供试品溶液的制备 精密量取本品25ml,精密加水25ml,振摇5分钟,静置分层精密量取水层5ml,加入缓冲溶液(pH 5.25)5.00ml,摇匀,即得。
测定法 在一个精度为±0.2mv的伏特计上,以甘汞电极为参比电极,氟电极为选择电极。分别测量标准溶液和供试品溶液的电位值,以氟离子浓度(μg/ml)的对数值为横坐标,以电位值(mv)为纵坐标,作图,绘制标准曲线,根据测得的供试品溶液的电位值,从标准曲线上确定供试品溶液中的氟离子浓度,不得大于10μg/ml。 更多:https://www.bmcx.com/
挥发性杂质 取1,2-二氯乙烷适量,用石油醚稀释成0.10%(ml/ml)的溶液,作为内标溶液;另精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,用内标溶液稀释至放度,摇匀,作为供试品溶液。照气相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ E(3)法)试验,以FFAP(聚乙二醇与2-硝基对苯二甲酸的反应产物)为固定相,涂布浓度为15%,柱温60℃;电子捕获检测器(ECD),63Ni源,300℃。分别取内标溶液和供试品溶液各1~3μl,注入气相色谱仪,按下式计算各杂质量,杂质量总和不得过1.5%。
供试品中第i#杂质百分质量Si(V/V)=(A<[si]>/A<[I]>-A<[bi]>/A<[bI]>)×0.9 A<[si]> A<[I]> 分别为供试品溶液中i#杂质和内标物峰面积 A<[Bi]> A<[BI]> 分别为内标溶液中i#杂质峰位处的峰和内标物峰面积,总杂质不得过1.5%。
【作用与用途】 吸入全麻药。用于外科麻醉。
【用法与用量】 紧闭、半紧闭及半开放麻醉法,有效浓度为0.5~3.0%。
【注意】 休克病人禁用,肝肾功能不全者慎用。麻醉中严格控制用量、密切观察血压、脉搏、呼吸的变化。
【规格】 (1)100ml (2)150ml
【贮藏】 遮光,密封,阴凉处保存。
注:曾用名为安氟醚。
附:缓冲溶液(pH5.25)的制备
取氯化钠110g与柠檬酸钠1g,置2000ml量瓶中,加水700ml,振摇使溶解,小心加入
氢氧化钠150g,振摇使溶解,冷至室温,在振摇下加入冰醋酸450ml和异丙醇600ml,用
水稀释至刻度,混匀,溶液的pH值应在5.0~5.5之间。
英文名:Enflurane
书页号:E5-80
标准编号:
C3H2ClF5O 184.49
本品为2-氯-1-(二氟甲氧基)-1,1,2-三氟烷。
【性状】 本品为无色易流动的液体:具有特殊的臭气。
相对密度 本品的相对密度(中国药典1995年版二部附录Ⅵ A韦氏比重称法)为1.523~1.527。
馏程 本品的馏程(中国药典1995年版二部附录Ⅵ B)为55.5~57.5℃。
折光率 本品的折光率(中国药典1995年版二部附录Ⅵ F)为1.302~1.304。
【鉴别】 (1)本品显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。
【检查】 酸碱度 取本品20ml,加新沸过的冷水20ml,振摇3分钟,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加(0.01mol/L)氢氧化钠溶液0.10ml,应变为紫色;如显紫色。加(0.01mol/L)盐酸溶液0.6ml,应变为黄色。
水分 取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录Ⅷ M第一法),含水分不得过0.14%。
不挥发物 取本品10ml,置已恒重的蒸发皿中,室温下挥发至干,在50℃干燥2小时,遗留残渣不得超过2mg。
氯化物 取本品5ml,加新沸过的冷水25ml,振摇3分钟,静置使分层,分取水层,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠液5.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.00065%)。
氟离子 实验过程均用塑料用具。
标准贮备溶液的制备 精密称取经150℃干燥4小时的氟化钠221mg,置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,再加入氢氧化钠溶液(0.04%)1.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1mg的F)。用塑料容器密闭存放,作为贮备液。
标准溶液的制备 精密量取标准贮备液适量,用缓冲溶液(pH5.25)分别配成每1ml中含F1、3、5、10μg的溶液各100ml。
供试品溶液的制备 精密量取本品25ml,精密加水25ml,振摇5分钟,静置分层精密量取水层5ml,加入缓冲溶液(pH 5.25)5.00ml,摇匀,即得。
测定法 在一个精度为±0.2mv的伏特计上,以甘汞电极为参比电极,氟电极为选择电极。分别测量标准溶液和供试品溶液的电位值,以氟离子浓度(μg/ml)的对数值为横坐标,以电位值(mv)为纵坐标,作图,绘制标准曲线,根据测得的供试品溶液的电位值,从标准曲线上确定供试品溶液中的氟离子浓度,不得大于10μg/ml。 更多:https://www.bmcx.com/
挥发性杂质 取1,2-二氯乙烷适量,用石油醚稀释成0.10%(ml/ml)的溶液,作为内标溶液;另精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,用内标溶液稀释至放度,摇匀,作为供试品溶液。照气相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ E(3)法)试验,以FFAP(聚乙二醇与2-硝基对苯二甲酸的反应产物)为固定相,涂布浓度为15%,柱温60℃;电子捕获检测器(ECD),63Ni源,300℃。分别取内标溶液和供试品溶液各1~3μl,注入气相色谱仪,按下式计算各杂质量,杂质量总和不得过1.5%。
供试品中第i#杂质百分质量Si(V/V)=(A<[si]>/A<[I]>-A<[bi]>/A<[bI]>)×0.9 A<[si]> A<[I]> 分别为供试品溶液中i#杂质和内标物峰面积 A<[Bi]> A<[BI]> 分别为内标溶液中i#杂质峰位处的峰和内标物峰面积,总杂质不得过1.5%。
【作用与用途】 吸入全麻药。用于外科麻醉。
【用法与用量】 紧闭、半紧闭及半开放麻醉法,有效浓度为0.5~3.0%。
【注意】 休克病人禁用,肝肾功能不全者慎用。麻醉中严格控制用量、密切观察血压、脉搏、呼吸的变化。
【规格】 (1)100ml (2)150ml
【贮藏】 遮光,密封,阴凉处保存。
注:曾用名为安氟醚。
附:缓冲溶液(pH5.25)的制备
取氯化钠110g与柠檬酸钠1g,置2000ml量瓶中,加水700ml,振摇使溶解,小心加入
氢氧化钠150g,振摇使溶解,冷至室温,在振摇下加入冰醋酸450ml和异丙醇600ml,用
水稀释至刻度,混匀,溶液的pH值应在5.0~5.5之间。
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