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《盐酸奈福泮注射液》

出处: 西药部颁 第3册
拼音名:Yansuan Naifupan Zhusheye
英文名:INJECTIO NEFOPAMI HYDROCHLORIDI
书页号:E3-70
标准编号:
本品为盐酸奈福泮的灭菌水溶液。含盐酸奈福泮(C17H19NO·HCl)应为标示量的90.0~110.0%。
【性状】 本品为无色的澄明液体。
【鉴别】 (1) 取本品0.5ml,加碘化钾试液或二氯化汞试液1滴,即生成白色沉淀。
(2) 本品显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。
【检查】 pH值 应为4.0~6.0(中国药典1990年版二部附录44页)。 更多:https://www.bmcx.com/
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。
【含量测定】 精密量取本品适量(约相当于盐酸奈福泮20mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀.另精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸萘福泮对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.2mg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在267nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
【作用与用途】 镇痛药。用于各种慢性疼痛、术后疼痛、牙痛、外伤性疼痛和癌痛等。
【用法与用量】 肌内或静脉注射 一次20mg
【规格】 1ml:20mg
【贮藏】 遮光,密闭保存。
注:曾用名为盐酸平痛新注射液
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