拼音名：Zhusheyong Kang Ren T Xibao CD3 Shu Dankang 更多：https://www.bmcx.com/
英文名：Mouse Monoclonal Antibody against Human CD3 Antigen of T Lymphocyte for Injection 书页号：2005年版三部－199 本品系以杂交瘤技术由人T淋巴细胞免疫BALB/c小鼠后，取脾细胞与BALB/c小鼠骨髓瘤细胞融合，得到稳定分泌抗CD3特异性抗体的杂交瘤细胞，用小鼠体内法制备抗体，经纯化冻干制成。 l 基本要求 生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具等应符合“凡例”的有关要求。 制备腹水应使用SPF的BALB/c小鼠或BALB/c和瑞士小鼠的杂交子1代。 2 制造 2.1 杂交瘤细胞 能稳定分泌鼠抗人T淋巴细胞CD3单克隆抗体的杂交瘤细胞系，并符合“生物制品生产用动物细胞基质制备及检定规程”的有关规定。 2.2 杂交瘤细胞库建立 应符合“生物制品生产用动物细胞基质制备及检定规程”的规定。 2.3 细胞库的细胞检定 主细胞库和工作细胞库的细胞应按照“生物制品生产用动物细胞基质制备及检定规程”的规定做全面检定。除此之外，主细胞库细胞应进行以下项目的检定。 2.3.1 细胞核型检查 可采用染色体检查法进行，检查100个细胞分裂中期的染色体，应符合鼠-鼠杂交瘤特征。 2.3.2 抗体分泌稳定性 杂交瘤细胞体外传代培养3个月以上能稳定分泌特异性抗体。液氮保存的细胞应能复苏、扩增培养和稳定分泌特异性抗体。 2.3.3 特异性 包括抗体相应靶抗原分子量的测定，与人的组织和细胞如胸腺、扁桃体、脾脏等以及人外周血各细胞成分的反应性，与T白血病细胞系、B白血病细胞系的反应性；也可用已知单克隆抗体进行竞争抑制试验。应符合抗人T淋巴细胞CD3分化抗原单克隆抗体的特异性。 2.3.4 免疫球蛋白类及亚类 用抗小鼠Ig类和亚类的特异性抗血清进行琼脂双扩散试验。 2.3.5 亲和力 应不低于10〈7〉 L/mol。 2.3.6 交叉反应性检查 采用冰冻组织切片染色法进行。检测与胸腺、扁桃体、淋巴结、脾脏、骨髓、血细胞、肺、肝、肾、膀胱、胃、肠、胰腺、腮腺、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、脑垂体、外周神经、卵巢、睾丸、皮肤、眼等人体组织器官的交叉反应性。 CD3抗原单克隆抗体除与胸腺、扁桃体、淋巴结、脾脏、胃肠黏膜淋巴小结及散在淋巴细胞(如在骨髓和血细胞中)等相应靶细胞有反应外，与人体其他重要组织器官、细胞反应为阴性。 2.4 原液 2.4.1 抗体腹水制备 2.4.1.1 取工作细胞库中的杂交瘤细胞使其复苏并扩大培养。 2.4.1.2 取适量扩增培养的杂交瘤细胞接种小鼠腹腔，每只小鼠腹腔注射5×10〈5〉左右杂交瘤细胞。小鼠可先用降植烷或液体石蜡等预处理。 2.4.1.3 无菌操作收集腹水，经适当处理后置-20℃以下保存。 2.4.1.4 腹水检定 按3.1项进行。 2.4.2 抗体纯化 2.4.2.1 腹水预处理 腹水合并，滤纸过滤。 2.4.2.2 IgG纯化 采用经批准的纯化工艺由腹水纯化IgG。 2.4.3 纯化后处理 2.4.3.1 纯化的IgG经56℃30分钟处理，离心去沉淀。 2.4.3.2 病毒灭活 采用经批准的方法去除和灭活病毒。 2.4.3.3 除菌 病毒灭活后的IgG经除菌过滤后，即为原液。 2.4.4 原液检定 按3.2项进行。 2.5 半成品 2.5.1 半成品配制 按测定的蛋白质含量，将原液中的IgG用0.02mol/L的PBS稀释至5mg/ml，加适宜稳定剂，除菌过滤后即为半成品。 2.5.2 半成品检定 按3.3项进行。 2.6 成品 2.6.1 分批 应符合“生物制品分批规程”规定。 2.6.2 分装及冻干 应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。 2.6.3 规格 复溶后为每瓶1ml，每瓶含单克隆抗体5mg。 2.6.4 包装 应符合“生物制品包装规程”规定。 3 检定 3.1 腹水检定 3.1.1 效价测定 采用免疫荧光法测抗体对正常人外周血单核细胞的反应性，其正常值范围的参考指标为66.0%±10%，抗体效价不低于1：5000。 3.1.2 鼠源性病毒检查 依法检查(附录ⅫH)，应无任何特定的鼠源性病毒。 3.1.3 支原体检查 依法检查(附录ⅫB)，应符合规定。 3.2 原液检定 3.2.1 蛋白质含量 依法测定(附录ⅥB第二法)。 3.2.2 pH值 应为6.5～7.5(附录Ⅴ A)。 3.2.3 等电点 依法测定(附录ⅣD)，应与对照品一致。 3.2.4 纯度 3.2.4.1 电泳法 依法测定(附录ⅣC)。分离胶胶浓度为10%，加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。非还原法：应与对照品一致；还原法：经扫描仪扫描，免疫球蛋白重链和轻链的含量应不低于95.0%。 3.2.4.2 高效液相色谱法 依法测定(附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为10～500kD)蛋白质的色谱用凝胶为填充剂；流动相为0.1mol/L磷酸盐-0.1mol/L氯化钠缓冲液，pH7.0；上样量不低于20μg，于波长280nm处检测，以免疫球蛋白色谱峰计算理论板数应不低于1000。按面积归一化法计算，免疫球蛋白主峰面积应不低于总面积的95.0%。 3.2.5 小鼠骨髓瘤细胞DNA残留量 依法检查(附录ⅨB)，每1次人用剂量应不高于100pg。 3.3 半成品检定 无菌检查 依法检查(附录ⅫA)，应符合规定。 3.4 成品检定 除复溶时间和水分测定外，应按标示量加人生理氯化钠溶液，复溶后进行其余各项检定。 3.4.1 鉴别试验 采用免疫荧光法测抗体对正常人外周血单核细胞的反应性，其正常值范围的参考指标为66.0%±10%。 3.4.2 物理检查 3.4.2.1 外观 应为白色疏松体，复溶后为略带乳光的澄清液体。 3.4.2.2 复溶时间 加1ml生理氯化钠溶液后，应在5分钟内完全溶解。 3.4.2.3 可见异物 依法检查(附录Ⅴ B)，应符合规定。 3.4.2.4 装量差异 按附录Ⅰ A中装量差异项进行，应符合规定。 3.4.3 化学检定 3.4.3.1 水分 应不高于3.0%(附录ⅦD)。 3.4.3.2 pH值 应为6.5～7.5(附录Ⅴ A)。 3.4.3.3 蛋白质含量 应为标示量的90%～110%(附录ⅥB第二法)。 3.4.4 效价测定 采用免疫荧光法测抗体对正常人外周血单核细胞的反应性，其正常值范围的参考指标为66.0%±10%，抗体效价不低于1：10000。 3.4.5 无菌检查 依法检查(附录ⅫA)，应符合规定。 3.4.6 异常毒性检查 依法检查(附录ⅫF)，应符合规定。 3.4.7 热原检查 依法检查(附录ⅫD)，注射剂量按家兔体重每1kg注射2mg单克隆抗体，应符合规定。 4 保存、运输及有效期 于2～8℃避光保存和运输。自分装之日起有效期为3年。 5 使用说明 应符合“生物制品包装规程”规定。