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《甲硝唑》

出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Jiaxiaozuo
英文名:Metronidazole
书页号:2000年版二部-156
C6H9N3O3 171.16
本品为2-甲基-5- 硝基咪唑-1- 乙醇。按干燥品计算,含C6H9N3O3不得少于99.0%。
【性状】 本品为白色或微黄色的结晶或结晶性粉末;有微臭,味苦而略咸。
本品在乙醇中略溶,在水或氯仿中微溶,在乙醚中极微溶解。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为159 ~163 ℃。
吸收系数 取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml中约含13μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在277nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为365~389 。
【鉴别】 (1) 取本品约10mg,加氢氧化钠试液2ml ,温热,即得紫红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。
(2) 取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml ,应能溶解;加三硝基苯酚试液10ml放置后即生成黄色沉淀。
(3) 取吸收系数项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在277nm 的波长处有最大吸收,在241nm 的波长处有最小吸收。 更多:https://www.bmcx.com/
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集112 图)一致。
【检查】 2-甲基-5-硝基咪唑 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为300nm。理论板数按甲硝唑计算应不低于2000。取本品,加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;量取适量,加甲醇制成每1ml中含0.01mg的溶液,作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%~30%;取上述两种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于供试品溶液主成分峰面积的1%。
溶液的澄清度与颜色 取本品,加乙醇溶解并稀释成每1ml中约含5mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A)比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】 取本品约0.13g ,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg 的C6H9N3O3。
【类别】 抗阿米巴药、抗滴虫药、抗厌氧菌药。
【贮藏】 遮光,密闭保存。
【制剂】 (1) 甲硝唑片 (2) 甲硝唑阴道泡腾片 (3) 甲硝唑注射液 (4) 甲硝唑栓 (6) 甲硝唑胶囊 (5) 甲硝唑葡萄糖注射液
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