拼音名：Zhusheyong Sanlinsuanxianganerna
英文名：DINATRII　ADENOSINI　TRIPHOSPHASPRO INJECTIONE
书页号：S1-4
标准编号：WS1-C3-0003-89
本品为三磷酸腺苷二钠的无菌冻干品。含三磷酸腺苷二钠(C10H14N5Na2O13P3)应不少于标示量的85.0％。
本品可加入适量的精氨酸等作稳定剂。
【性状】　本品为白色冻干块状物或粉末；有引湿性；易溶于水。
【鉴别】　取本品，照三磷酸腺苷二钠项下的鉴别法，显相同结果。
【检查】　酸度　取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录33页),pH值应为4.5～ 7.0。
溶液的澄明度与颜色　取本品，加澄明水制成每1ml中含10mg的溶液,溶液应澄明无色。
干燥失重　取本品，置五氧化二磷干燥器中，在 100℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0％（中国药典1985年版二部附录40页）。 更多：https://www.bmcx.com/
热原　取本品，加注射用水制成每1ml中含1mg的溶液，依法检查（中国药典1985年版二部附录86页）,剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。
含量均匀度　取本品10支，加水2ml使溶解，精密量取1ml，置50ml量瓶中，加盐酸液(0.01mol/L)至刻度，摇匀。精密量取2ml，置25ml量瓶中，加盐酸液(0.01mol/L) 至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页）在257±1nm的波长处测定吸收度，除用每支的吸收度与平均吸收度代替每支含量与平均含量相比较外，应符合规定（中国药典1985年版二部附录45页）。
其他　应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二版附录4页）。
【含量测定】　取含量均匀度项下剩余的水溶液，照三磷酸腺苷二钠项下的方法测定，将含量乘以含量均匀度项下测得的平均吸收度与该支吸收度的比值。
【作用与用途】
【注意】　同三磷酸腺苷二钠。
【用法与用量】　临用前，加氯化钠注射液溶解。
肌内注射或静脉滴注　一次10～20mg　一日10～40mg
【规格】　(1) 10mg (2) 20mg
【贮存】　密闭，保存，有效期一年半。