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《右旋糖酐铁》

出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Youxuantanggan Tie
英文名:Iron Dextran
书页号:2000年版二部-116 本品为氢氧化铁与重均分子量(MW)5000~7500的右旋糖酐的络合物。按干燥品计算,含铁(Fe)应不少25.0。
【性状】 本品为棕褐色或棕黑色结晶粉末;无嗅。
本品在热水中略溶,在乙醇中不溶。
【鉴别】 (1)取本品约40mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加氨试液,应无沉淀析出;另取本品约80mg,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5分钟,冷却,加过量的氨试液,产生红棕色沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,加适量盐酸使溶解,加水至20ml,溶液显铁盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
(2)取本品约40mg,加水500ml,加热使溶解,取1ml,置试管中,在水浴中沿管壁加蒽酮溶液(取蒽酮0.4g,加水10ml与硫酸190ml的混合液使溶解)2ml,摇匀,加热,溶液由绿色变为蓝绿色。
【检查】 游离铁 取本品约1g,精密称定,加水适量,加热使溶解,放冷,用水稀释至100ml,摇匀,取10ml,置50ml纳氏比色管中,加标准铁贮备液1.0ml,硫氰酸钾溶液(取硫氰酸钾15g,置100ml量瓶中,加水约50ml溶解后,加丙酮15ml,用水稀释至刻度,摇匀)15ml与丙酮24ml,摇匀,静置,观察上清液的颜色。如显色,与标准铁贮备液3.0ml同法制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。
氯化物 取本品0.25g,加水2ml与硫酸1ml,加热至溶液呈淡黄色,冷却,加水稀释至200ml,取2ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(2.0%)。
分子量与分子量分布 照多糖的分子量与分子量分布测定法(附录Ⅴ H)测定,右旋糖酐铁中右旋糖酐的重均分子量(Mw)应为5000~7500,分布宽度(Mw/Mn)应小于2.0。 更多:https://www.bmcx.com/
色谱条件与系统适用性试验 用测多糖专用凝胶柱;以0.7硫酸钠溶液为流动相;柱温35℃;流速为每分钟0.5ml;采用示差折光检测器。理论板数应不低于5000。右旋糖酐的分配系数(Kd)应在0~1之间。标样为已知分子量(重均分子量为1000~50000)的系列葡聚糖。
测定法 取右旋糖酐铁约100mg,置试管中,加水15ml,盐酸50μl,振摇,置水浴中30分钟,放冷,24小时后,滤过,取续滤液25μl注入液相色谱仪,记录色谱图。数据采用GPC专用软件处理。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(附录Ⅷ L)。
重金属 取本品1.0g,加水6ml与硝酸4ml,水浴加热至体积约为2~3ml,放冷,加硫酸2ml,置水浴加热至氯化成白色,如氧化不完全,再加硝酸1~2ml,再置水浴中加热,放冷,加盐酸15ml,加热使溶解,加醋酸异丁酯提取4次,每次8ml,弃去有机相,取水层,置水浴上蒸发至约8ml,放冷,加酚酞指示液1滴,用氨试液中和后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,加水至25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.4g,加氢氧化钙0.5g,混匀,缓缓加热至完全炭化,在500~600℃炽灼使灰化,放冷,加盐酸14ml与水7ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液0.5ml,蒸馏至约5ml,馏出液导入盛有10ml水的测砷瓶中,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0005%)。
【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水34ml与硫酸2ml,加热至溶液显橙黄色,冷却,滴加高锰酸钾试液,至溶液恰显粉红色并持续5秒钟,加盐酸30ml与碘化钾试液30ml,密塞,静置3分钟,加水50ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.585mg的Fe。
【类别】 抗贫血药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 (1) 右旋糖酐铁片 (2) 右旋糖酐铁注射液
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