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《吡罗昔康软膏》

出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Biluoxikang Ruangao
英文名:Piroxicam Ointment
书页号:2000年版二部-287 本品含吡罗昔康(C15H13N3O4S)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为淡黄色软膏。
【鉴别】(1)取本品适量(约相当于吡罗昔康40mg),加氯仿10ml,在70℃水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。
(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。 更多:https://www.bmcx.com/
【检查】应符合软膏剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ F)。
【含量测定】取本品适量(约相当于吡罗昔康10mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上搅拌,提取10分钟,置冰浴中冷却,使基质凝固,滤过,滤液置100ml量瓶中,残渣再依法处理两次,合并提取液,用0.01mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸甲酵溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在334nm的波长处测定吸收度,按C15H13N3O4S的吸收系数(E1% 1cm)为856计算,即得。
【类别】抗炎镇痛药。
【规格】(1)10g:0.1g (2)20g:0.2g
【贮藏】密闭,在阴凉处保存。
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