拼音名：Yindapa’an Pian
英文名：Indapamide Tablets
书页号：2000年版二部－294
本品含吲达帕胺(C16H16ClN3O3S) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【鉴别】　(1) 取本品的细粉适量（约相当于吲达帕胺50mg），用丙酮20ml研磨，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照吲达帕胺项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同反应。
(2) 取本品的细粉适量（约相当于吲达帕胺25mg），照吲达帕胺项下的鉴别(3) 项试验，显相同的反应。
【检查】　含量均匀度　取本品1 片，置乳钵中，加乙醇适量，研磨，并用乙醇分次转移至100ml 量瓶中，振摇，使吲达帕胺溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，取此溶液与含量测定项下的对照品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm 的波长处测定吸收度，计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。
溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以乙醇－水(5：895)900ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经60分钟时取溶液10ml，滤过。照分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm 的波长处测定吸收度；另精密称取吲达帕胺对照品25mg，置50ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，同法测定，计算出每片的溶出量，限度为标示量的65％，应符合规定。 更多：https://www.bmcx.com/
有关物质 取本品细粉适量，加流动相适量，置热水浴中振摇5分钟,使吲达帕胺溶解，再加流动相稀释制成每1ml中约含吲达帕胺0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照吲达帕胺有关物质项下的方法，自“取适量”起，依法检查，即得。
其他　应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】　对照品溶液的制备　精密称取吲达帕胺对照品适量，加乙醇制成每1ml 中含7.5μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备　取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（相当于吲达帕胺7.5mg ）置100ml 量瓶中，加乙醇适量，充分振摇，使吲达帕胺溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法　取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm 的波长测定吸收度，计算，即得。
【类别】　同吲达帕胺。
【规格】　2.5mg
【贮藏】　遮光，密封保存。