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《硫酸特布他林气雾剂》

出处: 新药转正标准 第8册
拼音名:Liusuan Tebutalin Qiwuji
英文名:Terbutaline Sulfate Aerosol
书页号:X8-76
标准编号:WS1-(X-117)-96Z
批准文号:(93)卫药准字X-26①,②号
本品含硫酸特布他林[(C12H19NO3)2?H2SO4]应为标示量的90.0~110.0%。
【性状】 本品在耐压容器中的药液为灰白色或淡黄色的混悬液体;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。
【鉴别】 1.取装量项下的内容物,加氯仿适量,用5号垂熔漏斗滤过,滤液备用;然后用氯仿25ml洗涤滤器,滤渣照红外分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣC)测定,其红外光吸收图谱应与硫酸特布他林对照品的图谱一致。
2.上述滤液蒸发至近干,将残留液夹于氯化钠片间,照红外分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣC)测定,其红外光吸收图谱应与脱水山梨醇三油酸酯对照品的图谱一致。
【检查】 装量 取本品5瓶,分别精密称定各瓶的重量,在约0℃的温度下放置15分钟,取出,立即小心在铝盖上钻一小孔,俟抛射剂逸出后,除去铝盖,倾出内容物,备用,然后将瓶子内部用水、乙醇洗净,在室温下晾干后,再分别精密称定各瓶的重量,计算即得。每瓶的装量应不得少于7.7g(220喷/瓶)或14.7g(400喷/瓶)。
每揿主药剂量 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定,含硫酸特布他林应为0.200~0.288mg/喷。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.0065mol/L辛烷磺酸钠溶液(23:77),用醋酸调pH值至3.4为流动相;检测波长为280nm。理论板数按硫酸特布他林峰计算应不低于2000。
测定法 取硫酸特布他林对照品约25mg,精密称定。置100ml量瓶中,加水10ml溶解,再用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;取供试品1瓶,摇匀,试喷数次,用乙醇冲洗阀门,晾干。将具螺旋帽的试管置冰浴中冷却,精密加水5ml,供试品阀门与试管中的喷射连接器连接好,立即喷射5次,为了在喷射时瓶内压力不变,在喷第3次之前应快速摇匀瓶子。用注射器吸水0.5ml冲洗阀门,再吸乙醇1.5ml冲洗,让洗液通过喷射连接器流入试管,从冰浴中取出试管,缓缓振摇使管壁上的供试品溶解,作为供试品溶液。分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,计算即得。 更多:https://www.bmcx.com/
其他 应符合气雾剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠL)。
【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的硫酸特布他林对照品适量,制成每1ml中含0.1mg的溶液。
供试品溶液的制备 取本品5瓶,除去标签,外壁依次用水、乙醇洗净,在室温下干燥,分别精密称定各瓶的重量,置-25~-30℃冰冻30分钟,取出,立即小心地在铝盖上钻一小孔,在室温下让抛射剂挥发,打开,将瓶子和铝盖置具塞瓶中,精密加入0.005mol/L硫酸溶液25ml与氯仿25ml,密塞振摇15分钟,放置分层后,精密量取硫酸液层10ml(200喷)或5ml(400喷),置250ml量瓶中,用0.005mol/L硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,然后用水、乙醇洗涤容器,在室温下干燥称重。
测定法 精密量取对照品溶液、供试品溶液与水各5ml,分别置50ml量瓶中,加三羟甲基氨甲烷缓冲液(pH9.5)(取三羟甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解成1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5,摇匀,即得)35ml,混匀,加2%4-氨基安替比林溶液1ml,混匀,加8%铁氰化钾溶液1ml,边加边振摇,用三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.5)稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),以三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.5)为参比溶液,在550nm的波长处测定吸收度(从加入8%铁氰化钾溶液起75秒时测定),按气雾剂内容物的密度为1.4计算,即得。
【作用与用途】 β<[2]>受体激动剂。用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。
【用法与用量】 喷雾吸入 一次0.25~0.5mg 一日3~4次
【注意】 未经控制的甲状腺机能亢进和糖尿病患者慎用。
【规格】 ①200喷/瓶,每瓶总量7.7g,内含硫酸特布他林50mg ②400喷/瓶,每瓶总量14.7g,内含硫酸特布他林100mg
【贮藏】 遮光密闭,在阴凉处保存。
【有效期】 3年
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