《碘解磷定》
出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Dianjielinding
英文名:Pralidoxime Iodide
书页号:2000年版二部-972 C7H9IN2O 264.07
本品为1-甲基-2- 吡啶甲醛肟碘化物。
【性状】 本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭,味苦;遇光易变质。
本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为220 ~227 ℃,熔融时同时分解。
吸收系数 避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10μg 的溶液,在1 小时内,照分光光度法(附录Ⅳ A),在294nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为464 ~494。
【鉴别】 取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。
(1) 取溶液5ml ,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。
(2) 取溶液10ml,加三氯化铁试液1 滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1 滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区别)。 更多:https://www.bmcx.com/
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致。
【检查】 氰化物 取本品0.40g ,依法检查(附录Ⅷ F第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml 所得的结果相比较,应符合规定(0.0005%)。
游离碘 取本品0.10g ,加水3ml 溶解后,加淀粉指示液0.5ml ,不得显蓝色或紫色。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
总碘量 取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg 的I。按干燥品计算,含碘(I)量应为47.6%~48.5%。
【类别】 解毒药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 碘解磷定注射液
英文名:Pralidoxime Iodide
书页号:2000年版二部-972 C7H9IN2O 264.07
本品为1-甲基-2- 吡啶甲醛肟碘化物。
【性状】 本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭,味苦;遇光易变质。
本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为220 ~227 ℃,熔融时同时分解。
吸收系数 避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10μg 的溶液,在1 小时内,照分光光度法(附录Ⅳ A),在294nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为464 ~494。
【鉴别】 取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。
(1) 取溶液5ml ,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。
(2) 取溶液10ml,加三氯化铁试液1 滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1 滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区别)。 更多:https://www.bmcx.com/
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致。
【检查】 氰化物 取本品0.40g ,依法检查(附录Ⅷ F第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml 所得的结果相比较,应符合规定(0.0005%)。
游离碘 取本品0.10g ,加水3ml 溶解后,加淀粉指示液0.5ml ,不得显蓝色或紫色。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
总碘量 取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg 的I。按干燥品计算,含碘(I)量应为47.6%~48.5%。
【类别】 解毒药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 碘解磷定注射液
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