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《硝普钠》

出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Xiaopuna
英文名:Sodium Nitroprusside
书页号:2000年版二部-838
Na2Fe(CN)5NO.2H2O 297.95
本品为亚硝基铁氰化钠二水合物。按干燥品计算,含Na2Fe(CN)5NO不得少于99.0%。
【性状】 本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加2 %抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml ,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml ,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失。
(2) 取本品,加水制成每1ml 中含10mg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在394nm 的波长处有最大吸收。
(3) 本品的水溶液显钠盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。
【检查】 氯化物 取本品1.0g,加水90ml溶解后,加硫酸铜试液10ml,摇匀,放置10分钟使沉淀完全,离心;分取上清液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液(对照液制备中,应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致) 更多:https://www.bmcx.com/
比较,不得更浓(0.02%)。
铁氰化物 取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸亚铁试液1ml ,生成的沉淀应为红棕色,不得显灰绿色。
亚铁氰化物 取本品1.0g,加水20ml溶解后,分成二 等份:一份中加三氯化铁试液0.05ml,摇匀,与另一份比较不得显灰绿色。
水中不溶物 取本品10g ,加水50ml,置水浴上加热30分钟,用105 ℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,用水洗至滤液无色,在105 ℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg 。
干燥失重 取本品,在120 ℃干燥至恒重,减失重量应为11.6%~12.6%(附录ⅧL)。
热原 取本品,加5 %葡萄糖注射液制成每1ml 中含0.2mg 的溶液,依法检查(附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1Kg 缓缓注射5ml ,应符合规定。
【含量测定】 取本品约0.12g ,精密称定,加水50ml溶解后,照电位滴定法(附录Ⅷ A),以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极,银电极为指示电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
【类别】 血管扩张药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 注射用硝普钠
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