《硝西泮》
出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Xiaoxipan
英文名:Nitrazepam
书页号:2000年版二部-834
C15H11N3O3 281.27
本品为5-苯基-7- 硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂草 -2- 酮。按干燥品计算,含C15H11N3O3不得少于99.0%。
【性状】 本品为淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。
本品在氯仿中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为226 ~229 ℃,熔融时同时分解。
【鉴别】 (1) 取本品约10mg,加稀盐酸15ml,置水浴上加热15分钟,放冷,滤过;滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(附录Ⅲ)。
(2) 取本品约10mg,加甲醇1ml ,加氢氧化钠试液2 滴,溶液即显鲜黄色。
(3) 取本品,加无水乙醇制成每1ml 中含8μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A) 更多:https://www.bmcx.com/
测定,在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收。260nm波长处的吸收度与310nm波长处的吸收度的比值应为1.45~1.65。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集470图)一致。
【检查】 有关物质 取本品,加氯仿-甲醇(1:1) 制成每1ml 中含25mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿-甲醇(1:1) 稀释成每1ml 中含0.25mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(3:1) 为展开剂,展开后,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml 溶解后,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.13mg 的C15H11N3O3。
【类别】 抗焦虑药、抗惊厥药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 硝西泮片
英文名:Nitrazepam
书页号:2000年版二部-834
C15H11N3O3 281.27
本品为5-苯基-7- 硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂草 -2- 酮。按干燥品计算,含C15H11N3O3不得少于99.0%。
【性状】 本品为淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。
本品在氯仿中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为226 ~229 ℃,熔融时同时分解。
【鉴别】 (1) 取本品约10mg,加稀盐酸15ml,置水浴上加热15分钟,放冷,滤过;滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(附录Ⅲ)。
(2) 取本品约10mg,加甲醇1ml ,加氢氧化钠试液2 滴,溶液即显鲜黄色。
(3) 取本品,加无水乙醇制成每1ml 中含8μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A) 更多:https://www.bmcx.com/
测定,在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收。260nm波长处的吸收度与310nm波长处的吸收度的比值应为1.45~1.65。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集470图)一致。
【检查】 有关物质 取本品,加氯仿-甲醇(1:1) 制成每1ml 中含25mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿-甲醇(1:1) 稀释成每1ml 中含0.25mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(3:1) 为展开剂,展开后,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml 溶解后,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.13mg 的C15H11N3O3。
【类别】 抗焦虑药、抗惊厥药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 硝西泮片
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