《丹参滴注液(试行)》
出处: 中药注射剂
拼音名:Danshen Dizhuye
书页号:456~458
收载于:国家中成药标准汇编 内科 心系 分册
标准号:WS-11117(ZD-1117)-2002
【处方】 丹参 64g 葡萄糖 50g(67g), 制成1000ml(1330ml)
【制法】 以上二味,丹参加水煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.16(70℃)的清膏,加乙醇使含醇量达75%,搅匀,冷藏24小时,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度为1.06~1.08(78℃)的清膏,用40 %氢氧化钠溶液调节pH值至9,加热煮沸1小时,用盐酸调节 pH 值至6,滤过,放冷后,加乙醇使含醇量达85%,搅匀,冷藏24小时,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度为1.11~ 1.13(78℃)的清膏。加注射用水稀释4倍,用盐酸调节pH值至3,冷藏72小时,滤过。滤液煮沸后,加入0.1%(g/ml) 的活性炭,加热煮沸15分钟,滤过,滤液备用。取葡萄糖,加入煮沸的注射用水中,使成50%~60%的浓溶液,加盐酸适量,同时加入0.1%(g/ml)的活性炭,混匀,加热煮沸15分钟,趁热滤过脱炭,滤液与上述丹参滤液合并,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至3.8~4.2,煮沸后加0.05%(g/ml)的活性炭,保持沸腾状态30分钟,滤过,加注射用水至500ml,加入亚硫酸氢钠0.5g,混匀,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至5~6,加注射用水至规定量,滤过,精滤,超滤,灌封,灭菌,即得。
【性状】 本品为淡黄色的澄明液体。
【鉴别】 取本品10ml,用稀盐酸调节pH值至2 用醋酸乙酯振摇提取2次,每次10ml, 合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品,加乙醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿一醋酸乙酯一苯一甲酸(5:6:3:1)为展开剂,展开,取开,晾干,喷以三氯化铁试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】 pH值 应为4.5~6.0(中国药典2000年版一部附录VII G)。
颜色 取本品,与7号黄色标准比色液(中国药典2000年版一部附录XI第一法)比较,不得更深。
不溶性微粒 取本品1瓶,依法检查(中国药典2000年版一部附录IX R) ,每lml中含10um以上的微粒不得过20粒,含25um以上的微粒不得过2粒。
总固体 精密量取本品10ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥3小时,移置干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量。应为3.7 %~5.8%。
蛋白质 取本品lml,加新配制的30%磺基水杨酸试液lml,混合放置5分钟,不得出现浑浊。
鞣质 取本品lml,加新配制的1%鸡蛋清的生理盐水5ml,放置10分钟,不得出现浑浊或沉淀。
树脂 取本品5ml,加盐酸1滴,放置30分钟,应无树脂状物析出。
草酸盐 取本品2ml,依法检查(中国药典2000年版一部附录IX S) ,不得出现浑浊或沉淀。
钾离子 取本品2ml,依法检查(中国药典2000年版一部附录IX S) ,应符合规定。
重金属 取本品2ml,依法检查(中国药典2000年版一部IX E第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品lml,置坩锅中,蒸干,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.5~1ml使湿润,低温加热至硫酸蒸气除尽后,在500~600℃炽灼使完全炭化,放冷,加盐酸5ml与水适量使成28ml,再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴,放置10分钟后,加锌粒2g, 依法测定(中国药典2000年版一部附录IX F第一法),含砷量不得过百万分之二。
炽灼残渣 取本品5ml,依法检查(中国药典2000年版一部附录IX J) ,不得过1.5%(g/ml)。
5一羟甲基糠醛 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录VI D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一0.5%冰醋酸溶液(5:95)为流动相;检测波长为284nm。理论板数按5-羟甲基糠醛峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 精密称取5一羟甲基糠醛对照品适量,加水制成每lml含2.5ug的溶液,即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20ul,注入液相色谱仪,测定,即得。
供试品色谱中,5一羟甲基糠醛峰面积与对照品峰面积的比值不得大于1.0。 更多:https://www.bmcx.com/
热原 取本品,依法检查(中国药典2000年版一部附录XIII A) ,剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。
溶血试验 2%红细胞混悬液的制备 取家兔血,放入盛有玻璃珠的锥形瓶中,振摇10分钟,除去纤维蛋白原,使成脱纤血液,加生理氯化钠溶液,摇匀,离心,除去上清液,沉淀的红细胞再用生理氯化钠溶液洗涤2~3次,至上清液不显红色为止,将所得红血球用生理氯化钠溶液配成2%的混悬液,即得。
试验方法 取试管6只,按编号1~5号管,分别加入供试品0.5ml 、0.4ml、0.3ml、0.2ml、0.lml 及生理盐水2.0ml、2.lml 、2.2ml、2.3ml、2.4ml,6号管加生理氯化钠溶液2.5ml(作阴性对照管),然后各加入2%红血球混悬液2.5ml ,置37℃恒温箱中,观察4小时,应无溶血现象。
刺激性试验 一只家兔右耳耳缘静脉作为空白对照,注射5%葡萄糖注射液;另一只右耳耳缘静脉注射受试药物12ml/ kg,连续三次后,解剖动物血管作病理切片观察,应无组织变性或坏死等显著性刺激反应。
过敏试验 致敏 被试药物致敏组豚鼠6只,隔日经腹腔注射给予被试药物0.5ml ,共三次;被试药物非致敏组6只及阳性对照组6只,分别用等容积无菌生理氯化钠溶液及1%蛋清液0.5ml 作对照;激发首次给予后14日,被试药物致敏组一半动物经静脉注射本品 lml ;被试药物非致敏组及阳性对照组各一半豚鼠,分别给予生理氯化钠溶液10ml、1%蛋清液lml;于首次给予后21日,再对各组另一半动物进激发处理,方法同上,并连续观察24小时,应无过敏现象。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录I U)
【含量测定】 丹参素钠与原儿茶醛 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录VI D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一0.5%冰醋酸(5:95)为流动相;检测波长为281nm。理论板数按丹参素钠峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的丹参素钠与原儿茶醛对照品适量,分别加水制成每1ml含丹参素钠45ug、原儿茶醛5ug的溶液,即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取两种对照品溶液与供试品溶液各20ul,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每瓶含丹参素钠(C9H9O5Na)应为(1)96mg~144mg 、(2) 72mg~108mg ;含原儿茶醛(C7H6O3)应为(1) 16mg~25mg 、(2) 12mg~19mg 。
总酚 对照品溶液的制备 精密称取丹参素钠对照品10mg,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分别置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录V A) ,在280nm波长处测定吸收度。以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中丹参素钠的重量,计算,即得。
本品每瓶含丹参总酚以丹参素钠(C9H9O5Na)计,不得少于(1) 400mg、(2) 300mg 。
葡萄糖 取本品,依法测定旋光度(中国药典2000年版一部附录VII E) ,与2.0852相乘,即得供试品中含有C6H12O6?H2O的重量(g)本品含葡萄糖(C6H12O6?H2O)应为标示量的95.0 %~105.0 %。
【功能主治】 活血化瘀,通脉养心。用于冠心病、胸闷,心绞痛。
【用法用量】 静脉滴注,一次250ml,一日1次;或遵医嘱。
【注意事项】(l)本品如产生浑浊或沉淀不得使用。
(2)本品应单独使用,不可与其他药物合用。
(3)糖尿病患者慎用。
【规格】(1)每瓶装250ml(含丹参16g)(2)每瓶装250ml(含丹参12g)
【贮藏】 密封,遮光。
【有效期】 1.5年。
最新查询:
丁公藤 艾迪注射液 八厘麻毒素注射液[剧] 白花蛇舌草注射液 板蓝根注射液 板蓝解毒注射液标准(试行) 冰凉花 冰凉花甙注射液 薄芝菌注射液(试行) 补骨脂注射液 参附注射液 参麦注射液 茶油 柴胡注射液 柴辛感冒注射液(试行) 蟾酥注射液 穿山龙注射液 穿心莲注射液 刺五加注射液 傣肌松注射液 丹参注射液 丹红注射液(试行) 丹皮酚注射液 丹香冠心注射液(试行) 丹香葡萄糖滴注液(试行) 胆木注射液(试行) 当归寄生注射液 灯盏花素注射液 灯盏细辛注射液 地龙注射液(试行) 丁公藤注射液 莪术油注射液 矾藤痔注射液(试行) 复方半边莲注射液(试行) 复方大青叶注射液 复方当归注射液 复方风湿宁注射液(试行) 复方蛤青注射液 复方苦参注射液
欢迎关注微信公众号:诚华便民查询
1、长按上方二维码,保存至手机相册;
2、进微信扫一扫,从相册中选择识别二维码。
1、长按上方二维码,保存至手机相册;
2、进微信扫一扫,从相册中选择识别二维码。