《醋硝香豆素》
出处: 西药部颁 第1册
拼音名:Cuxiao Xiangdousu
英文名:ACENOSOUMAROLUM
书页号:E1-110
标准编号:
C19H15NO6 353.34
本品为3-[(1-对硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羟基2H-1-苯并喃-2-酮。按干燥品计算,含C19H15NO6不得少于98.5%。
【性状】 本品为类白色或淡黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦。
本品在乙醇和氯仿中微溶,在水和乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。
熔点 本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为198~203℃。
【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加冰醋酸2.5ml、盐酸0.5ml和锌粉0.2g,置水浴中加热5分钟,冷却,滤过;滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。
(2) 取本品,加盐酸液(1mol/L)-甲醇(1:9)制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在283与306nm的波长处有最大吸收,其吸收度分别为约0.65和0.50。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(红外光谱集543图)一致。
【检查】 溶液的澄清度与颜色 (1) 取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液应澄清,如显色,将溶液置4cm石英吸收池中,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在460nm的波长处测定其吸收度不得大于0.12。
(2) 取本品0.20g,加20%氢氧化钠溶液10ml溶解后,呈黄色澄清溶液。 更多:https://www.bmcx.com/
有关物质 取本品,加丙酮溶解,制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加丙酮稀释成每1ml中含60μg的溶液作为对照溶液.照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以氯仿-环己烷-冰醋酸(25:25:10)为展开剂,展开后,晾干,立即置紫外光灯(254nm)下检查,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得过0.1%。
【含量测定】 取本品约0.6g,精密称定,加丙酮50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液6滴,用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于35.33mg的C19H15NO6。
【作用与用途】 抗凝血药。能阻抑血液的凝固过程,用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。
【用法与用量】 口服 第一日8~12mg,第二日2~8mg,分次服用。
维持量 一日1~6mg
【注意】 服药期间应定时测定凝血酶原时间。肝、肾功能不全及有出血倾向者慎用。分娩或手术后三天内,妊娠后期及哺乳期妇女禁用。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 醋硝香豆素片
注:曾用名为新抗凝。
英文名:ACENOSOUMAROLUM
书页号:E1-110
标准编号:
C19H15NO6 353.34
本品为3-[(1-对硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羟基2H-1-苯并喃-2-酮。按干燥品计算,含C19H15NO6不得少于98.5%。
【性状】 本品为类白色或淡黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦。
本品在乙醇和氯仿中微溶,在水和乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。
熔点 本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为198~203℃。
【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加冰醋酸2.5ml、盐酸0.5ml和锌粉0.2g,置水浴中加热5分钟,冷却,滤过;滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。
(2) 取本品,加盐酸液(1mol/L)-甲醇(1:9)制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在283与306nm的波长处有最大吸收,其吸收度分别为约0.65和0.50。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(红外光谱集543图)一致。
【检查】 溶液的澄清度与颜色 (1) 取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液应澄清,如显色,将溶液置4cm石英吸收池中,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在460nm的波长处测定其吸收度不得大于0.12。
(2) 取本品0.20g,加20%氢氧化钠溶液10ml溶解后,呈黄色澄清溶液。 更多:https://www.bmcx.com/
有关物质 取本品,加丙酮溶解,制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加丙酮稀释成每1ml中含60μg的溶液作为对照溶液.照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以氯仿-环己烷-冰醋酸(25:25:10)为展开剂,展开后,晾干,立即置紫外光灯(254nm)下检查,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得过0.1%。
【含量测定】 取本品约0.6g,精密称定,加丙酮50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液6滴,用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于35.33mg的C19H15NO6。
【作用与用途】 抗凝血药。能阻抑血液的凝固过程,用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。
【用法与用量】 口服 第一日8~12mg,第二日2~8mg,分次服用。
维持量 一日1~6mg
【注意】 服药期间应定时测定凝血酶原时间。肝、肾功能不全及有出血倾向者慎用。分娩或手术后三天内,妊娠后期及哺乳期妇女禁用。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 醋硝香豆素片
注:曾用名为新抗凝。
最新查询:
柳氮磺吡啶 氢化可的松软膏 柳氮磺吡啶片 盐酸二甲双胍 盐酸二甲双胍片 扑尔敏滴丸 盐酸左旋咪唑颗粒剂 盐酸伪麻黄碱 盐酸苯海拉明注射液 过氧苯甲酰乳膏 克霉唑口腔药膜 邻氯青霉素钠颗粒剂 盐酸多西环素胶囊 水杨酸镁 盐酸金刚烷胺胶囊 倍他米松磷酸钠注射液 葡萄糖酸氯己定溶液 硫酸羟氯喹 倍他米松磷酸钠 氯法齐明 磷酸丙吡胺 盐酸酚苄明片 盐酸美克洛嗪片 盐酸氮芥搽剂 硬脂酸红霉素颗粒剂 盐酸罂粟碱片 替加氟 倍他米松软膏 维生素C泡腾片 维生素E粉 替加氟片 棕榈氯霉素(B型)颗粒剂 葡萄糖酸钙含片 葡萄糖酸氯己定含漱剂 稀葡萄糖酸氯己定溶液 硫酸丁胺卡那霉素注射液 异卡波肼片 氟胞嘧啶 硫唑嘌呤
欢迎关注微信公众号:诚华便民查询
1、长按上方二维码,保存至手机相册;
2、进微信扫一扫,从相册中选择识别二维码。
1、长按上方二维码,保存至手机相册;
2、进微信扫一扫,从相册中选择识别二维码。