《注射用硫酸核糖霉素》
出处: 西药部颁 第8册
拼音名:Zhusheyong Liusuan Hetangmeisu
英文名:RIBOSTAMYCINI SULFAS PRO INJECTIONE
书页号:K1-57
标准编号:WS1-C2-0038-89
本品为硫酸核糖霉素的无菌粉末。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于680核糖霉素单位;按平均装量计算,含核糖霉素(C17H34N4O10)应为标示量的93.0~107.0%。
【性状】 本品为白色或类白色粉末。
【鉴别】 照硫酸核糖霉素项下的鉴别法试验,显相同的反应。
【检查】 溶液的澄明度与颜色 取本品,加澄明水制成每1ml中含200,000单位的溶液,溶液应澄明无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液比较(中国药典1985年版二部附录102页),不得更深。
溶液的澄清度 取上述溶液的澄明度与颜色项下的溶液,照澄清度检查法检查(附录·69页),溶液应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。
干燥失重 取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(中国药典1985年版二部附录40页)。
无菌 取本品2瓶,照硫酸核糖霉素项下的方法检查,应符合规定。 更多:https://www.bmcx.com/
酸碱度、异常毒性与热原 照硫酸核糖霉素项下的方法检查,均应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的的各项规定(中国药典1985年版二部附录4页)。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物,精密称出适量,照硫酸核糖霉素项下的方法测定。1,000核糖霉素单位相当于C17H34N4O10。
【作用与用途】 同硫酸核糖霉素。
【用法与用量】 临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一日1.0~1.5g(1,000,000~1,500,000单位),分2~3次注射
儿童按体重每公斤每日20~40mg(20,000~40,000单位),分2次给药。
【注意】 应避免与血浆代用品如右旋糖酐及其他肾毒性药物共同使用。
【规格】 1g(1,000,000单位)
【贮藏】 严封,在干燥处保存。有效期二年。
英文名:RIBOSTAMYCINI SULFAS PRO INJECTIONE
书页号:K1-57
标准编号:WS1-C2-0038-89
本品为硫酸核糖霉素的无菌粉末。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于680核糖霉素单位;按平均装量计算,含核糖霉素(C17H34N4O10)应为标示量的93.0~107.0%。
【性状】 本品为白色或类白色粉末。
【鉴别】 照硫酸核糖霉素项下的鉴别法试验,显相同的反应。
【检查】 溶液的澄明度与颜色 取本品,加澄明水制成每1ml中含200,000单位的溶液,溶液应澄明无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液比较(中国药典1985年版二部附录102页),不得更深。
溶液的澄清度 取上述溶液的澄明度与颜色项下的溶液,照澄清度检查法检查(附录·69页),溶液应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。
干燥失重 取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(中国药典1985年版二部附录40页)。
无菌 取本品2瓶,照硫酸核糖霉素项下的方法检查,应符合规定。 更多:https://www.bmcx.com/
酸碱度、异常毒性与热原 照硫酸核糖霉素项下的方法检查,均应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的的各项规定(中国药典1985年版二部附录4页)。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物,精密称出适量,照硫酸核糖霉素项下的方法测定。1,000核糖霉素单位相当于C17H34N4O10。
【作用与用途】 同硫酸核糖霉素。
【用法与用量】 临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一日1.0~1.5g(1,000,000~1,500,000单位),分2~3次注射
儿童按体重每公斤每日20~40mg(20,000~40,000单位),分2次给药。
【注意】 应避免与血浆代用品如右旋糖酐及其他肾毒性药物共同使用。
【规格】 1g(1,000,000单位)
【贮藏】 严封,在干燥处保存。有效期二年。
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