《盐酸丙卡特罗》
出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Yansuan Bingkateluo
英文名:Procaterol Hydrochloride
书页号:2000年版二部-561
1
C16H22N2O3.HCl.—H2O 335.83
2
本品为5-(1-羟基-2-异丙氨基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物。按无水物计算,含C16H22N2O3.HCl不得少于98.5%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味涩。
本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶,在甲酸中溶解。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为193~198℃,熔融时同时分解。
【鉴别】(1)取本品约2mg,加水5ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,溶液呈深绿色。
(2)取本品,加水制成每1ml中含7μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在234nm、259nm与295nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集637图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品0.1g 加水10ml使溶解,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0~5.0。 更多:https://www.bmcx.com/
溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g,加水15ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更深。
有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠11.04g,加水1000ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.1±0.05)-甲醇(83:17)为流动相;检测波长为259nm。
理论板数按盐酸丙卡特罗峰计算应不低于2500,盐酸丙卡特罗峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法 取本品,加流动相制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;量取供试品溶液稀释10倍作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰高约为满量程的70%;另取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1/20。
水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分应为2.5%~3.3%。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品0.1g,加氢氧化钙1.0g,加少量水,搅拌均匀,干燥后,先用小火炽灼使炭化,再在500~600℃炽灼成灰白色,放冷,加盐酸8ml与水20ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ J 第二法),应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加甲酸2ml,加热溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml与醋酐1ml,置水浴上加热30分钟,冷却后,加醋酐60ml与萘酚苯甲醇指示液0.5ml,用醋酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.68mg的C16H22N2O3.HCl。
【类别】 β2肾上腺素受体激动药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】盐酸丙卡特罗片
英文名:Procaterol Hydrochloride
书页号:2000年版二部-561
1
C16H22N2O3.HCl.—H2O 335.83
2
本品为5-(1-羟基-2-异丙氨基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物。按无水物计算,含C16H22N2O3.HCl不得少于98.5%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味涩。
本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶,在甲酸中溶解。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为193~198℃,熔融时同时分解。
【鉴别】(1)取本品约2mg,加水5ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,溶液呈深绿色。
(2)取本品,加水制成每1ml中含7μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在234nm、259nm与295nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集637图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品0.1g 加水10ml使溶解,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0~5.0。 更多:https://www.bmcx.com/
溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g,加水15ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更深。
有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠11.04g,加水1000ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.1±0.05)-甲醇(83:17)为流动相;检测波长为259nm。
理论板数按盐酸丙卡特罗峰计算应不低于2500,盐酸丙卡特罗峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法 取本品,加流动相制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;量取供试品溶液稀释10倍作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰高约为满量程的70%;另取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1/20。
水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分应为2.5%~3.3%。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品0.1g,加氢氧化钙1.0g,加少量水,搅拌均匀,干燥后,先用小火炽灼使炭化,再在500~600℃炽灼成灰白色,放冷,加盐酸8ml与水20ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ J 第二法),应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加甲酸2ml,加热溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml与醋酐1ml,置水浴上加热30分钟,冷却后,加醋酐60ml与萘酚苯甲醇指示液0.5ml,用醋酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.68mg的C16H22N2O3.HCl。
【类别】 β2肾上腺素受体激动药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】盐酸丙卡特罗片
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